Em uma pesquisa realizada na cidade X, encontrou-se que em relação ao sistema Rh, apenas 16% dos indivíduos são Rh negativos. Considerando que os indivíduos Rh negativos têm genótipo dd e os que são Rh positivos, são DD ou Dd, as frequências dos alelos D e d nessa população devem ser, respectivamente: 

Sabe-se que em porquinhos-da-índia, as características da pelagem como cor (preta ou marrom) e tipo de pelagem (longa ou curta) são determinadas cada uma por um par de alelos, da seguinte maneira: M condiciona a cor preta e m a cor marrom e, L condiciona a pelagem curta e l a pelagem longa. Um criador cruzou um macho preto de pelagem curta (MMLl) com uma fêmea marrom de pelagem longa (mmll) desejando obter indivíduos pretos de pelagem longa. Considerando a ninhada que deve ser obtida desse cruzamento, a proporção de indivíduos que o criador deseja (pretos de pelagem longa) deve ser de:  

Mendel mostrou que ao se cruzar duas plantas de ervilhas com sementes lisas são obtidas plantas com sementes lisas e rugosas, enquanto que o cruzamento de plantas de sementes rugosas resulta apenas em plantas de sementes rugosas. Considerando estas informações, é correto afirmar que:

Em uma determinada população, a frequência na qual um alelo aparece pode ser influenciada por fatores como mutações, seleção natural, deriva genética e fluxo gênico, que levam assim, à evolução, do ponto de vista genético, dessa população.

Considerando esse tema, analise as informações a seguir, correlacionando de forma correta os termos indicados por 1, 2, 3 e 4 na coluna A, com as descrições da coluna B, indicadas por I, II, III e IV.

Coluna A

(1) Mutação

(2) Seleção natural

(3) Deriva genética

(4) Fluxo gênico

Coluna B

(I) Determina a transferência de alelos de uma população para outra com o deslocamento de indivíduos em idade reprodutiva.

(II) É a fonte primária da diversidade biológica e só será transmitida se afetar as células gaméticas.

(III) É o resultado da sobrevivência de indivíduos mais bem adaptados a um determinado ambiente.

(IV) É devida unicamente ao acaso, levando a alteração na frequência dos genes.

 A correlação correta entre as duas colunas acima (A e B) está contida em:

Analise a seguinte situação:

 “Darwin, em sua expedição a Galápagos, notou que as formas dos bicos das aves de cada ilha dependiam do tipo de alimento que se encontrava à disposição, ou seja, a oferta de alimentos favoreceu aqueles indivíduos que tinham o bico propício ao tipo de alimentação local, presente em cada uma das ilhas” (Teruel, 2011).

A situação citada acima corresponde à descrição de um exemplo de um tipo de fator evolutivo proposto por Darwin, que é denominado de:

Sobre a Replicação ou Duplicação do DNA, leia os itens abaixo:

I) É o processo de formação de duas novas moléculas de DNA.

II) Este processo ocorre no núcleo das células procarióticas.

III) A síntese das cadeias novas é realizada pela enzima DNA polimerase.

IV) As duas novas cadeias são sintetizadas de forma contínua.

V) A abertura das cadeias do DNA durante a replicação é feita pela primase.

Estão corretas as informações contidas em:

Um pesquisador ao estudar o gene relacionado a uma determinada doença que foi isolado de um paciente, obteve a sequência de nucleotídeos deste gene e verificou que a mesma não apresentava alterações quando comparada à sequência de nucleotídeos do mesmo gene pertencente a um indivíduo que não apresenta essa doença. Sendo assim, o pesquisador formulou três hipóteses para explicar a ocorrência da doença:

(I) que a alteração genética pode estar em uma região fora da sequência de nucleotídeos do gene, como por exemplo, em uma região inibitória;

(II) que o RNAm correspondente a este gene esteja sofrendo um processamento alterado, gerando uma molécula anormal;

(III) que a alteração genética esteja na sequência de nucleotídeos do gene mas não foi determinada na análise por um erro;

(IV) que a proteína correspondente a este gene não esteja sendo produzida corretamente ou em quantidade adequada.

As hipóteses que poderiam explicar a situação descrita estão mencionadas em:

Considerando a herança ligada ao sexo e a autossômica, analise os itens abaixo:

I) Na herança autossômica, homens e mulheres são afetados igualmente.

II) Na herança recessiva ligada ao X, basta que os homens apresentem o gene recessivo para apresentarem a doença.

III) Na herança recessiva ligada ao X, as mulheres que forem heterozigotas também serão afetadas pela doença.

IV) Na herança dominante ligada ao X, um homem que apresentar o gene dominante será afetado pela doença.

V) Na herança dominante ligada ao X, as mulheres heterozigotas serão normais.

Estão corretas as informações que estão contidas nos itens:

A calvície é uma herança influenciada pelo sexo na espécie humana e os homens calvos podem ser homozigotos (CC) ou heterozigotos (Cc), enquanto que as mulheres, para serem calvas devem ser obrigatoriamente homozigotas (CC).

Em uma família onde o homem é calvo (Cc) e a mulher não é calva (Cc). Em relação à calvície, os filhos do sexo masculino que esse casal venha a ter podem ser:

Na espécie humana estão presentes 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais. Cada um dos nossos cromossomos apresenta um tamanho característico e elementos importantes como o centrômero e os telômeros. Em relação à posição do centrômero, cada cromossomo apresenta uma classificação. Considerando estas informações, analise a descrição dos seguintes cromossomos humanos:

CROMOSSOMO 4: apresenta o centrômero em posição submediana, ficando dividido em braços de tamanho diferentes.

CROMOSSOMO 19: apresenta o centrômero na região mediana, ficando dividido em dois braços de tamanho iguais.

CROMOSSOMO 22: apresenta centrômero localizado próximo de umas de suas extremidades.

Os cromossomos descritos acima 4, 19 e 22 podem ser classificados, em relação à posição do centrômero, em: